HYPERTENSION PULMONAIRE


L’Hypertension Pulmonaire (HTP) est un état physiopathologique correspondant à une élévation des pressions artérielles pulmonaires. Suite au congrès du WSPH 2018, l’HTP est définie par une élévation de la PAPm > 20 mmHg.

L’HTP regroupe différentes maladies qui touchent les artères pulmonaires de petits calibres, entraînant : 1,2,3

  • Une augmentation progressive des résistances vasculaires pulmonaires ;
  • Une réduction de la capacité à l’effort ;
  • Une augmentation de l’insuffisance ventriculaire droite ;
  • Et à terme un décès prématuré.

Si les différentes formes d’HTP présentent des caractéristiques physiopathologiques particulières, elles partagent plusieurs processus sous-jacents communs : 2,3

  • Vasoconstriction ;
  • Remodelage vasculaire (prolifération) ;
  • Thrombose et fibrose dans les vaisseaux pulmonaires.

Tous ces processus sont associés à une diminution des taux de monoxyde d’azote (NO) endogène. Le NO est l’un des facteurs clés activant la voie de signalisation sGC-GMPc, responsable notamment de la vasodilatation des vaisseaux pulmonaires. 2

Références :

  1. Camboulive A, et al. Nouvelles définitions et classification de l’hypertension pulmonaire. La lettre du pneumologue. Vol. XXIII-n°1-janvier-février 2020.
  2. Simonneau G, et al. The pathophysiology of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Eur Respir Rev 2017;26:160112.
  3. Klok FA, et al. Diagnosis of chronic thromboembolic pulmonary hypertension after acute pulmonary embolism. Eur Respir J 2020.

FR-ADE-00216 – Septembre 2020