Symptômes de l’HTAP


Les caractéristiques cliniques de l’HTAP sont peu spécifiques et communes à d’autres formes d’hypertensions pulmonaires. Elles sont principalement liées à la progression de la dysfonction ventriculaire droite : 1,2

Certains facteurs de risque sont associés à une HTAP : sclérodermie systémique, parents du premier degré atteint d’une HTAP familiale, mutation sur un des gènes de prédisposition à l’HTAP, cardiopathies congénitales, hypertension portale au moment du bilan d’une pré-greffe hépatique. 2

HTAP : HyperTension Artérielle Pulmonaire.


Références :

  1. ESC/ERS guidelines 2015. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS) Eur Heart J 2016;37(1 ):67-119.
  2. PNDS. Savale L, et al. Protocole national de diagnostic et de soin. Hypertension artérielle pulmonaire. Mars 2020.